《中華人民共和國國家標準:煙花爆竹 煙火藥中碳含量的測定 高頻 紅外吸收法(GB/T 26196-2010)》由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本標準由全國煙花爆竹標準化技術(shù)委員會（SAC/TC149）歸口。本標準起草單位：廣西出入境檢驗檢疫局煙花爆竹檢測中心、熊貓煙花集團股份有限公司、中華人民共和國柳州出入境檢驗檢疫局。本標準主要起草人：商杰、趙偉平、吳文啟、李奮、吳俊逸、嚴春、肖煥新。

　　
　　5試樣的制備
　　5.1按照GB/T15813—1995中的第3章和第4章規(guī)定制備試樣，試樣應通過60目篩。
　　5.2試樣在4.6中規(guī)定的防爆烘箱中于50℃～55℃干燥3h后，置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫。
　　6分析步驟
　　6.1儀器準備
　　6.1.1開啟儀器預熱1h，按表1確定的工作條件使儀器處于穩(wěn)定狀態(tài)。
　　6.1.2按儀器說明書進行儀器空載運行，確定高頻爐和整機工作正常。通過燃燒選取的兩個標準試樣按6.5步驟來調(diào)整和穩(wěn)定儀器。
　　6.2儀器校正
　　6.2.1空白校正：按儀器操作說明書，反復數(shù)次，直至穩(wěn)定。一般認為空白值應小于0.001%即可。不同量程或通道，應分別測其空白值并校正。當分析條件變化時，如儀器尚未預熱th，氧氣源、坩堝或助熔劑的空白值發(fā)生變化時，要求重新測定空白并校正。
　　6.2.2稱取0.05g標準樣品（4.4），精確至0.1mg，于坩堝底部，加入0.5g硝酸鉀，上面覆蓋約2g鎢粒（4.2）。
　　6.2.3將坩堝放到坩堝托上，升到燃燒位置。于同一量程或通道，按儀器校準步驟進行操作，同一標準樣品測定3次～5次，得到一個重現(xiàn)性較好的結(jié)果。
　　6.2.4將待測樣品置于碳硫分析儀中，進行自動分析，得到一個待測樣品的碳含量近似值。
　　6.2.5再選一個與待測樣品碳含量相近的標準樣品進行校正，誤差應在規(guī)定的范圍之內(nèi)，否則應重新校正。
　　6.2.6以每個標準樣品測定的平均值作為一點，兩個標準樣品得到兩點形成標準曲線。
　　6.3試樣量
　　6.3.1發(fā)射藥類：稱取試樣0.02g～0.04g，精確至0.1mg。
　　6.3.2其他煙火藥：稱取試樣0.05g～0.08g，精確至0.1mg。
　　6.4平行試驗
　　獨立地進行兩次測定，取其平均值。
　　6.5樣品的測定
　　將試料置于坩堝底部，再加入0.5g硝酸鉀，上面覆蓋2g鎢粒。將坩堝置于碳硫分析儀中，進行自動分析。儀器自動進行空白值扣除后顯示結(jié)果。